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    2023执业药师继续教育新修订《药品管理法》中药品标准表述及假劣药认定相关问题的探讨参考答案(参考答案附后)

    发布时间:2023-09-06 11:02 注:该提问由杜*成 发起的自问自答(由他的知识、经验、图书/文章等拆分演变为问答形式而来),该自问自答产生所有收益的0%归发布人所有。如果你觉得你有更好的回答,也可以参与回答,回答收益分成70%
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    2023执业药师继续教育新修订《药品管理法》中药品标准表述及假劣药认定相关问题的探讨 (随机抽取5道题,答案附后)


    题型:1 题干:药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是 A:劣药 B:假药 C:保健药品 D:非处方用药


    题型:1 题干:销售未经批准的药品构成 A:非法经营罪 B:销售劣药罪 C:销售假药罪 D:生产假药罪


    题型:1 题干:属于我国特殊管理的药品 A:假药 B:劣药 C:药品 D:毒性药品


    题型:1 题干:医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》,配制的制剂品是 A:劣药 B:假药 C:残次药品 D:仿制药品


    题型:1 题干:必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是 A:新药 B:处方药 C:非处方药 D:劣药


    题型:1 题干:销售劣药对人体健康造成特别严重后果的,应 A:处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金 B:处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金 C:处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金 D:处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没有财产


    题型:1 题干:以下情形属于劣药的是 A:未标明有效期或者更改有效期的 B:不注明或者更改生产批号的 C:超过有效期的 D:直接接触药品的包装材料和

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